About TRISKELION
安全性、品質、法令遵守を支える、最先端の分析と規制コンサルティングサービス
40年以上にわたる経験と専門性
TRISKELION(正式社名:Ducares B.V. | TRISKELIONは商標)は、2011年にTNOからスピンオフしたContract Research Organization (受託試験機関)です。医薬品、化学品、食品分野において、40年以上にわたる高度な分析サービス経験と専門性を活かし、受託分析、事業支援、コンサルティングサービスを提供しています。
お客様の課題解決を支援
化学物質、汚染物質、食品、医薬品、生体サンプル等の分析、および化学品登録、規制遵守調査、食品関連事故における緊急時対応サービス等、幅広い分野でお客様の課題解決を支援します。
最先端の分析能力と規制コンサルティングサービス
最先端の分析能力と規制コンサルティングサービスを組み合わせることで、安全性、品質、法令要件に関連する複雑で進化する課題に対し、お客様に最適なソリューションを提供します。
イノベーションと品質へのコミットメント
イノベーションと品質にコミットし、お客様に最高レベルの支援サービスを提供することを常に追求しています。
試験施設・受託サービスご紹介動画
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Ducares B.V. | Triskelion Reactorweg 47-A, 3542 AD Utrecht, The Netherlands Google Maps |
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| 試験施設外観・分析機器 |
ご相談、ご依頼の流れ
Step-1: お問い合わせ・相談(無料相談)
現状の共有: 対象製品、輸出先国・地域、対応が必要な法規制について相談します。
ヒアリング: 製品の仕様や既存の文書を確認し、問題点やギャップを把握し、プロジェクトの進め方、試験内容、納期などについてご相談させて頂きます。
試験計画の立案、調査にあたり、被検物質やテスト製品のデータ等をご提示頂く事がございます。ご必要な場合、機密保持契約を締結させていただきます。
Step-2: 見積・提案書の提示
提案:必要な調査、試験、分析を文書化し対応計画が提案されます。
見積・納期:対応工数に基づき見積書とスケジュールが提示されます。
調査・試験内容、実施期間、費用、お支払条件等の決定、ご承諾後、本契約を締結させていただきます。
Step-3: 調査・試験実施
契約内容に従い調査・試験を実施いたします。長期試験については適時、中間報告致します。
Step-4: 調査・試験報告書
調査・試験結果に基づき報告書案を提出させていただき、次のステップに向けた提案書、あるいは最終報告書・適合証明書を納入させていただきます。
Step-5: 試験サンプル・試料の保管、返却
試験実施により得られた試料、生データ等は、保存、管理、または返却致します。保存、管理期間はご相談に応じます。保管期間の延長もご相談に応じます。
Optional: 規制当局への申請・当局や作業部会での折衝
ご必要時、各地域の規制当局(例:ECHA, EFSA, FDA、欧州加盟国)へのドシエ提出、ならびに規制当局や作業部会との折衝等を代行させていただきます。


